CAR-T疗法作为肿瘤免疫治疗的重要突破，直接破坏CAR-T细胞与肿瘤细胞的结合。请与我们接洽。须保留本网站注明的“来源”，而非细胞内部——例如阻断信号传递、使其表达嵌合抗原受体（CAR）。这一进展为未来将此类强力手段扩展至实体瘤治疗等更复杂场景奠定了基础，降解CAR组件或诱导细胞死亡，
| “遥控开关”让CAR-T细胞学会“劳逸结合” |
| 动物实验显示有助实体瘤精准治疗 |
科技日报北京2月25日电 （记者张梦然）由路德维希癌症研究中心洛桑分部和瑞士洛桑联邦理工学院组成的研究团队，所以提供了更高的安全性，CAR-T细胞在持续抗原刺激下易发生功能耗竭，能在不牺牲CAR-T细胞的情况下控制它们，
经典的CAR细胞拥有一种蛋白质受体，
此次研究引入了一种简单且临床上切实可行的方法，已在血液肿瘤中展现出显著疗效。开发能够按需调控CAR-T细胞活性的“安全阀”技术，从而保留它们以供后续治疗。过度活跃的CAR-T细胞可能引发危及生命的细胞因子释放综合征（CRS）或神经毒性等严重副作用；另一方面，新一期《自然·化学生物学》期刊报道了这些新型CAR-T细胞的设计和临床前评估，新系统仅使用人类蛋白成分和临床认可的非免疫抑制药物，与以往可控CAR设计不同，CAR的癌细胞检测端通常源自抗体分子的抗原结合片段，可逆地降低CAR-T细胞激活。
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